Kits educativos de diagnóstico 


  • Mutación puntual en trombosis Ref: 11600

    Mutación puntual en trombosis – DX1

    El alelo Factor V Leiden se genera por una sustitución puntual, y se asocia a una pobre respuesta anticoagulante y, debido a esto, a un riesgo aumentado de tromboembolismo venoso.

    Con este kit educativo se abordará el diagnóstico de esta patología dominante, permitiendo al alumno interpretar distintos resultados para la emisión de un diagnóstico final. Este análisis consistirá en la realización de una PCR, una restricción enzimática y una electroforesis.

    Se ofrecen en diferentes formatos en función de los equipos de los que disponga el centro:

    • Kit completo
    • Kit medio
    • Kit reducido
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  • Expansión de triplete en Enfermedad de Huntington Ref: 11601

    Expansión de triplete en Enfermedad de Huntington – DX2

    La enfermedad de Huntington es una enfermedad dominante neurológica de aparición en la edad adulta causada por una expansión de triplete.

    Su diagnóstico mediante este kit educativo consistirá en la realización de una PCR y una electroforesis, que permitirán al alumno identificar patrones de expansión y deducir a partir de ellos el diagnóstico de diferentes pacientes.

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  • Compatibilidad en Trasplantes Ref: 11708

    Compatibilidad en Trasplantes – DX3

    Analizando un patrón de marcadores de HLA es posible seleccionar de una lista de posibles donantes el que más se asemeja al patrón del paciente receptor y disminuir así las opciones de rechazo del nuevo órgano.

    Con este kit los alumnos podrán realizar un pequeño análisis de compatibilidad en trasplantes. Para ello dispondrán de varias muestras entre las que deberán elegir el mejor donante para un paciente receptor.

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  • Estudio de paternidad Ref: 11602

    Estudio de paternidad – PAT

    Mediante el estudio de marcadores genéticos muy variables se pueden realizar estudios de paternidad y estudios de parentesco.

    Con este kit los alumnos podrán realizar un pequeño análisis de paternidad, familiarizándose con el concepto de herencia y de secuencias hipervariables. Para ello dispondrán de varias muestras entre las que podrán establecer la relación de parentesco.

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